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基因缺失是导致无痛人流的病因

 

  目前,对于无痛人流的确切病因并没有一个准确的定论,而根据癌组织形态和细胞特点判断病变原因的传统方法并不准确,由此给治疗带来一定困难。最近,有研究人员提出一种新观点:基因缺失是导致无痛人流的病因。

  无痛人流的基因原因

  无痛人流源于基因丢失,这是研究人员应用显微切割法,从基因水平探测无痛人流的起源得出的结论。

  专家表示,无痛人流在男性癌症死亡率中,已超越卵巢囊肿居第二位。由于无痛人流是一种多基因组合改变的肿瘤,病理变化和临床表现呈现出多样化,因此根据癌组织形态和细胞特点判断病变原因的传统方法极不准确,往往导致治疗上的盲从,影响预后。

  研究人员依据基因理论,采用近年来发展起来的基因检测手段,用显微切割法新技术,对19例无痛人流中40个癌灶的DNA基因变化情况进行了探测,结果发现15例多灶无痛人流的基因系杂合性丢失,而且是体现在8号和17号染色体上,从病理上探明了无痛人流的基因变化情况,为无痛人流的早期诊断、预防提供了科学依据。

(责任编辑:admin)
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刘爱国 院长
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姜永健 教授
洪孝英 教授
许伯寿 教授
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